直接化學發光與酶促化學發光比較

隨著測定技術的發展，其中在標記抗體時會使用化學發光免疫測定，它主要是以化學發光劑，或酶物質催化發光，當標記抗體后，發光底物在受到催化物或發光劑的作用后，產生反應，從反應中就會釋放可見光，用于檢測。從反應原理來看，化學發光測定技術主要分為化學發光和酶物質催化發光，那這兩種區別是什么呢？接下來，具體給大家分析一下。

直接化學發光

其實顧名思義就知道它是不需要任何酶的催化作用，直接參與發光，在結構上，它們有著自身特有的發光基團，可直接用來標記抗原抗體，具有速度快，穩定性強的特點，常見代表性發光劑有吖啶酯。

吖啶酯不需要任何催化劑，發光反應過程中干擾因素少，且光速效率高，強度大，可快速集中，標記物質穩定，常在2-8度的溫度條件下可保存數月。

酶促反應化學發光

主要是利用酶物質，需要它進行催化，才能促使發光，自身不帶有發光基團，雖然有一定的靈敏度，但發光速度較慢，酶的活性容易受外界干擾，其代表性的試劑有魯米諾及其衍生物或異魯米諾。

魯米諾及其衍生物的激活酶是利用辣根過氧化物酶，魯米諾發光信號較弱，為閃光型，如果有增強劑的輔助，可將發光時間延續到30s到1分鐘，發光強度也會增強。

現在通常是用辣根過氧化物酶標記抗原抗體，以魯米諾或異魯米諾及其衍生物作底物，加入增強劑，用氫氧化鈉和過氧化氫作發光啟動試劑，發光反應2分鐘后，光反射強度可以達到頂峰。

異魯米諾則是在魯米諾的基礎上進一步改良，用于新產業的化學發光試劑，使用的是閃光非酶激活技術，加入啟動液后測試0.1-3s時間內的發光強度。

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