一、血清分離膠使用方法

使用加膠機將分離膠加入到試管中，加入量為0.8-1.2g每支試管；分離膠的使用溫度最高不能超過80攝氏度，在加膠的過程中可以采用水浴或者其他適當(dāng)?shù)姆桨l(fā)進行加熱，加熱的溫度控制在40-60攝氏度最佳，加熱的時間以分離膠膠體溫度均勻為宜；加膠后的試管在離心機上以1500-2100g左右離心2-3分鐘；進行血液檢驗時，等待血液完全凝固、血清開始析出時，將血液樣本放置15-25分鐘，然后在離心機上以1500-2100g的離心力離心8-10分鐘便可將血清和血細胞分開來。

一般可以與各類血液促凝劑合用，通常用于以血清檢測為對象的臨床生化學(xué)及免疫學(xué)、RIA及FIA檢測項目、血清樣本的儲存、傳遞等。 

二、血清分離膠常見問題及解決方案

1、 檢驗結(jié)果不準：導(dǎo)致此原因可能由于血細胞發(fā)生溶血、間壁穩(wěn)定性差和分離膠油滴堵塞影響吸樣。解決方法是減小離心力或者縮短離心時間、提升分離膠粘度。

2、 分離膠殘留：導(dǎo)致分離膠殘留在試管壁上可能由于分離膠本身配方問題、分離膠老化或者離心力過大過小均有可能導(dǎo)致。解決方法是根據(jù)實際情況驗證并優(yōu)化分離膠配方、提高分離膠觸變性以及按照制造商的說明嚴格操作流程。

3、 分離膠流動：導(dǎo)致此原因的發(fā)生是因為分離膠運輸、儲存不當(dāng)、分離膠遭遇劇烈顛簸或者分離膠本身質(zhì)量問題。解決方發(fā)是避免不當(dāng)?shù)倪\輸、儲存以及顛簸并選擇合格的供應(yīng)商。

4、 分離膠不翻轉(zhuǎn)或反轉(zhuǎn)不良：導(dǎo)致此原因是由于分離膠配方工藝問題，分離膠老化，離心力過大或過小以及分離膠的最低反轉(zhuǎn)離心力過高。解決方發(fā)是提升分離膠品質(zhì)，提高分離膠觸變性以及選擇優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商。

5、 分離膠出現(xiàn)油滴：出現(xiàn)此狀況是由于分離膠中的低聚物或者是未和觸變體系形成范德華力的低聚物游離出來小分子漂浮在血清（或血漿）上形成，其次也可能由于溫度、老化和試管壁未處理妥當(dāng)而造成。解決方法是優(yōu)化分離膠配方、嚴控運輸儲存條件以及對試管內(nèi)壁進行制膜處理。